Phấn hoa của Allenrolfeaernidentalis là phấn hoa của cây Allenrolfeaernidentalis. Phấn hoa Allenrolfeaernidentalis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

VLTS-589 bao gồm plasmid mã hóa protein angiomatrix Del-1 kết hợp với poloxamer 188 để điều trị bệnh mạch máu ngoại biên.

Benperidol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng mất trí nhớ, trầm cảm, tâm thần phân liệt, rối loạn lo âu và rối loạn tâm lý, trong số những người khác.

Thành phần của cơ vân và gan. Nó được sử dụng trong điều trị để kích thích tiết dịch dạ dày và tuyến tụy và trong điều trị tăng lipid máu. [PubChem]

Idalopirdine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị nhận thức, tâm thần phân liệt và bệnh Alzheimer.

AR-42 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Meningioma, Neuroma âm thanh, U lympho tinh hoàn, U lympho nội nhãn và Schwannoma tiền đình, trong số những người khác.

Ocrelizumab là một kháng thể tế bào học hướng CD20 được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân bị tái phát hoặc các dạng tiến triển chính của bệnh đa xơ cứng. Nó là một kháng thể IgG1 đơn dòng tái tổ hợp thế hệ thứ hai, nhắm mục tiêu chọn lọc các tế bào lympho B biểu hiện kháng nguyên CD20. Là một phân tử được nhân hóa, ocrelizumab dự kiến sẽ ít gây miễn dịch hơn với truyền dịch lặp đi lặp lại giúp cải thiện hồ sơ lợi ích đối với bệnh nhân bị tái phát hoặc tiến triển của MS. Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh mạn tính, viêm, tự miễn của hệ thống thần kinh trung ương dẫn đến khuyết tật thần kinh và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống [L1199]. Hầu hết bệnh nhân bị MS đều trải qua các đợt tái phát với chức năng xấu đi, sau đó là giai đoạn phục hồi hoặc thuyên giảm. Bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát (PPMS) chiếm 10-15% tổng số bệnh nhân mắc MS và liên quan đến tình trạng suy nhược thần kinh dần dần khi khởi phát triệu chứng, thường không tái phát hoặc thuyên giảm sớm [A31741]. Được phát triển bởi Genentech / Roche, ocrelizumab đã được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2017 dưới tên thị trường Ocrevustm để tiêm tĩnh mạch. Sau đó, nó đã được Bộ Y tế Canada (với tên Ocrevus) phê duyệt vào tháng 8 năm 2017, khiến loại thuốc này trở thành phương pháp điều trị đầu tiên cho PPMS ở cả Hoa Kỳ và Canada. Trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân bị tái phát dạng MS, điều trị bằng ocrelizumab dẫn đến giảm tỷ lệ tái phát và giảm tình trạng khuyết tật nặng hơn so với interferon beta-1a [L1199]. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 trên bệnh nhân mắc PPMS, điều trị bằng ocrelizumab cho thấy tỷ lệ tiến triển lâm sàng và MRI thấp hơn so với giả dược [A31741].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oprelvekin

Loại thuốc

Yếu tố tăng trưởng tạo máu 

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô 5 mg để tiêm dưới da.

Enzalutamide là một chất ức chế thụ thể androgen để điều trị ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến. FDA chấp thuận vào ngày 31 tháng 8 năm 2012.

Norflurane đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01673061 (Sprayocoolant Spray cho gây tê nhọt nhỏ trước khi rạch và dẫn lưu).

Oxycyte đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chấn thương sọ não.

Didox đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc hỗ trợ ung thư dạ dày.